اعراض و اسباب الانيميا المنجلية

الانيميا المنجلية

يعد مرض فقر الدم أو الأنيميا المنجلية Sickle cell weakness من أخطر الأمراض التي تنتج بسبب أسباب شتى تصيب كرات الدم الحمراء تسمى فقر الدم المنجلي هي من أشهر الأمراض الوراثية الإنحلالية التي تعمل على تكسير كرات الدم الحمراء هي الأكثر انتشارًا في العالم خاصة في دول حوض البحر الأبيض المتوسط و أفريقيا والهند هناك أسماء مختلفة للمرض مثل فقر الدم المنجلي والأنيميا المنجلية ومرض المنجلية يعرف أيضا بمرض فقر الدم حيث يوجد شكل غير طبيعي في جزيئات الهيموجلوبين الذي يحمل الأوكسجين إلى كرات الدم الحمراء أو خلايا الدم الحمراء حيث يحدث ميل طبيعي لأن تكون الخلايا غير طبيعية جامدة تحت ظروف وعوامل معينة بسبب الخلل الوراثي بالدم و يرتبط مرض الخلية المنجلية مع عدد من المشاكل الصحية المزمنة مثل الالتهابات الحادة والسكتات الدماغية وخطر الموت المتزايد يحدث تلك المرض عندما يرث الشخص المريض المرض من احد الأبويين حيث يرث الشخص المريض نسختين من الجين غير الطبيعي من الهيموجلوبين هنالك ما يقرب من 300 إلف طفل يولد سنويا بمرض الخلية المنجلية .

أصل التسمية و سبب الإصابة : أصل تسمية المرض بفقر الدم المنجلي ، الكلمة مؤاخذة من المنجل لان كرات الدم الحمراء في حال الإصابة تكون تحت المجهر شبيه بالمنجل تأخذ شكل قوس و الأنيميا هي فقر الدم ، يحدث اضطراب في الجينات المسئولة عن تكوين الهيموجلوبين فيتسبب في التصاق تلك الكرات داخل الأوعية الدموية الدقيقة فيقلل ذلك من تدفق الأوكسجين إلى أعضاء الجسم فيكون نتيجة ذلك الإعراض المصاحبة كالألم الشديد و ضيق التنفس و الضعف العام و الإجهاد و الإنهاك و التعب فتكون كرات الدم الحمراء صلبة لزجة و تشبه شكل الهلال غير قادرة على الحركة داخل الأوعية الدموية بمرونة كما في الحالة الطبيعية فتصبح قابلة للالتصاق بجدار الأوعية الدموية مما يؤثر على تدفق الدم بشكل طبيعي يكون بطئ جدا و المهم في ذلك أن الأوكسجين لا يصل إلى كافة أعضاء الجسم بكميات المناسبة والكافية لكل عضو مما يعرض الجسم لمشاكل صحية خطيرة و مضاعفات كالسكتات الدماغية والموت المفاجئ .

لذلك مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ارتكاسي يحدث بسبب انتقال العيوب الجينية من كلا الوالدين الذين يحملون مرض فقر الدم المنجلي (يحملون جينات المرض، لكنهم ليسوا مصابين به) يعني أنهم لا يعانون من فقر الدم المنجلي، لكن ينتجون خضاب دم أي (هيموغلوبين) منجليا بشكل الهلال ، إلى جانب خضاب الدم السليم.

أهم الأعراض التي تصاحب مرض الأنيميا المنجليةSickle cell weakness :

الألم في أجزاء متفرقة من الجسم يحدث تكسير لخلايا الدم الحمراء و انسداد بالأوعية الدموية الدقيقة فينتج عن ذلك الم البطن والمفاصل و الأطراف.

الإصابة بفقر الدم المزمن.

الالتهابات المتكررة.

بطء النمو وقصر القامة .

أعراض سوء التغذية كاصفرار الوجه و الشفتين و اليدين.

تشوهات العظام.

الخمول و الكسل و الضعف العام.

مشاكل الرؤية و اضطرابات الرؤية .

كيفية الكشف عن مرض الأنيميا المنجلية : يتم التشخيص بواسطة اختبار الدم بالمعمل الذي يحدد خصاب الدم المنجلي حيث أن التشخيص له أهمية كبيرة يمكن أن تكون احد العائلات حاملة لـ لمورثة (جين) التلاسيمية بيتا (Beta – thalassemia) التي تسبب في أخطار كبيرة للأحفاد يتيح فحص الجنين في مراحل الحمل المبكرة و تشخيص ما قبل الولادة الكشف عن هذا المرض الخطير لسرعة الحل و العلاج..

كيفية علاج فقر الدم المنجلي : يتركز العلاج بالأساس في اكتشاف المرض أولا قبل الولادة و لكن مع ذلك يعمل الطبيب على دعم المريض بالعلاجات و المضادات الحيوية والمحاليل بالوريد لعلاج نقص التغذية ، أيضا هناك علاج عن طريق استبدال كرات الدم الحمراء يتم استبدال نصف الكرات الموجودة في جسد المريض بشكل تدريجي بكرات أخرى سليمة يكون العلاج تحت إشراف الطبيب الخاص بك لا ينصح للمريض بتناول دواء دون الإشراف الطبي مع تحسين التغذية و تناول الأطعمة الغنية بالحديد .